Национальные проекты
13 февраля в 13:50

Федеральные средства выделят на лекарства для подмосковных пациентов с редким заболеванием крови

13 февраля депутаты Мособлдумы приняли закон о передаче федеральным властям полномочий по обеспечению лекарствами пациентов с редкими заболеваниями крови. Речь идёт о таких болезнях, как апластическая анемия неуточненная и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного) и X (Стюарта-Прауэра), сообщает РИАМО.

«Всего в Московской области около 90 человек с такими заболеваниями. На 2020 год для организации обеспечения граждан лекарствами и специальными продуктами в региональном бюджете было предусмотрено около 80 миллионов рублей», – сказал председатель комитета Мособлдумы по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Андрей Голубев.

Он отметил, что благодаря передаче полномочий на федеральный уровень расходы областного бюджета существенно сократятся.

18 декабря 2019 года Госдума в окончательном, третьем, чтении приняла закон о расширении списка редких болезней, лечение которых будут оплачивать из федерального бюджета. По подсчётам парламентариев, на это будут тратить 2 млрд рублей ежегодно.

Подмосковные ФАПы переформатируют

Виктория Молчанова